来源：中新经纬
本周，新股市场热度不减。
周二（8月25日），高凯技术在科创板上市，发行价为61.36元/股。上市首日盘中最高触及262元/股，中一签（500股）浮盈达100320元。
至此，A股年内单签盈利（按上市首日盘中最高价计算）超过10万元的“大肉签”新股已有9只，分别是频准激光（55.66万元）、宇树科技（47.46万元）、联讯仪器（38.90万元）、长进光子（32.40万元）、臻宝科技（27.22万元）、超纯应材（24.44万元）、托伦斯（12.09万元）、大普微（10.45万元）、高凯技术（10.03万元）。
根据发行安排，下周（8月31日至9月4日）有3只新股申购，周一（8月31日）可申购北交所新股百迈科，周三（9月2日）可申购科创板新股燧原科技，周四（9月3日）可申购科创板新股信诺维。
百迈科：国产可吸收免打结缝线龙头
百迈科是国产可吸收免打结缝线领域的先行者。本次北交所IPO发行价格为17.10元/股，中一签（100股）需缴款1710元。百迈科申购代码为920268，网上发行申购上限为47.42万股。百迈科本次公开发行股票数量为1355万股。
发行公告显示，本次发行价格对应的市盈率为14.99倍（每股收益按照2025年度扣非归母净利润除以本次发行后总股本计算），低于同行业可比上市公司同期平均静态市盈率37.16倍，低于中证指数有限公司发布的同行业最近一个月静态平均市盈率28.18倍，但仍存在未来发行人股价下跌给投资者带来损失的风险。
公开信息显示，百迈科是一家专业从事以手术缝线为代表的外科手术医疗器械及多肽制药设备等产品的研发、生产和销售的高新技术企业。公司主要产品包括手术缝线、介入栓塞材料、止血材料等手术器械产品以及多肽合成仪、多肽裂解仪等多肽制药设备产品。
在外科手术医疗器械领域，公司取得了可吸收性免打结外科缝线产品国内首张注册证，打破了国外品牌在该领域的多年垄断。
根据弗若斯特沙利文的统计数据，2024年，中国免打结缝线市场中，强生、舜科、美敦力等进口厂商的市场规模占比接近80%；国内厂商中，百迈科的占比最高，为8.9%，其他主要厂商还包括健适医疗、普立蒙等。
在多肽制药设备领域，百迈科子公司海南建邦研制的全自动大规模多肽合成仪，实现了中国多肽药物由实验室研究向企业化大规模生产转换。公司多肽制药设备主要客户涵盖诺泰生物、药明康德、恒瑞医药等大型制药企业。
根据弗若斯特沙利文的统计数据，2024年，中国多肽制药核心设备（多肽合成仪及裂解仪）的市场规模约2.0亿元。其中，希施生物的市场份额约51.1%，东富龙的市场份额约17.9%，百迈科子公司海南建邦的市场份额约9.6%。
业绩方面，2023年、2024年、2025年，百迈科的营业收入分别为1.74亿元、1.85亿元、2.15亿元，归母净利润分别为7018.16万元、6919.44万元和7080.87万元。
值得注意的是，报告期内公司综合毛利率分别为75.88%、78.80%和74.41%，毛利率出现下滑趋势；同时公司可吸收性外科缝线的销售单价也呈现下降趋势，分别为99.44元/根、93.60元/根、82.31元/根。
燧原科技：国产云端AI芯片领军企业
燧原科技是国内云端AI芯片领域的领军企业之一，网上申购代码为787801。燧原科技本次拟公开发行新股4303.52万股，占发行后总股本的比例为10.00%。
公开信息显示，燧原科技成立于2018年，专注于云端AI芯片的研发、设计和销售。公司已自研迭代了四代架构5款云端AI芯片，构建了覆盖AI芯片、AI加速卡及模组、智算系统及集群和AI计算及编程软件平台的完整产品体系。
根据IDC数据和发行人销售量情况，2025年中国AI加速卡整体出货规模约400万张，其中英伟达以约220万张出货量占据约55%的市场份额。公司当年AI加速卡及模组销售量达6.6万张，对应中国AI加速卡市场的占有率约1.7%，在国内其他AI芯片厂商中位居前列。
业绩方面，2023年至2025年，燧原科技的营业收入分别为3.01亿元、7.22亿元和9.90亿元，呈现快速增长态势。但由于云端AI芯片研发投入巨大等因素，公司同期扣非后归母净利润分别为-15.67亿元、-15.03亿元和-11.97亿元，尚未实现盈利。公司预计在2026年或2027年可实现合并报表盈利。
值得注意的是，报告期内公司对关联方腾讯的销售收入占比逐年提升，2025年已达83.79%，客户集中度较高。
信诺维：管线梯队完善的创新药公司
信诺维是一家聚焦于全球范围内重大未满足临床需求，致力于将创新转化为临床价值的创新药公司。
信诺维本次拟公开发行新股6532.34万股，占发行后总股本的比例为15.00%。
公开信息显示，信诺维成立于2017年，目前已形成“1+3+N”的创新药管线梯队（1个NDA受理，3个临床III期，N个早期管线）。公司在研管线覆盖抗肿瘤、抗感染等多个重大疾病领域。
招股意向书显示，截至2026年4月30日，在获得中国CDE（国家药品监督管理局药品审评中心）的突破性治疗药物认定方面，公司在科创板生物医药企业中排名第四；在获得美国FDA（美国食品药品监督管理局）的快速通道认定方面，根据药智咨询统计，公司在中国药企中亦名列前茅。
业绩方面，2023年、2024年、2025年，信诺维的营业收入分别为0万元、0万元和9.35亿元，2025年收入主要来源于与安斯泰来就XNW27011达成的授权合作首付款（1.30亿美元），同期归母净利润分别为-4.27亿元、-3.86亿元和2.03亿元。
不过，公司尚无药品获批上市，报告期内尚未实现持续盈利。截至2025年末，公司累计未弥补亏损为14.49亿元，预计未来几年仍需维持较大规模的研发投入。
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